Cronaca
Covid: Ema, chiesta l’autorizzazione per la pillola Merck
"L'Ema valuterà i benefici e i rischi di Lagevrio in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro poche settimane"
Covid, l’Ema ha iniziato a valutare una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio per il medicinale antivirale orale Lagevrio (molnupiravir). Lagevrio, sviluppato da Merck Sharp & Dohme in collaborazione con Ridgeback Biotherapeutics, è destinato al trattamento di Covid-19 negli adulti.
Ema: al via la valutazione della pillola Merck
“L’Ema valuterà i benefici e i rischi di Lagevrio in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro poche settimane se i dati presentati sono sufficientemente solidi e completi da dimostrare l’efficacia, la sicurezza e la qualità del medicinale“, afferma l’agenzia in una nota.
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