Covid, Merck chiede il via libera alla Food and Drug Administration per il farmaco Molnupiravir

Il farmaco sarebbe in grado di dimezzare ricoveri e decessi

Merk chiede l’autorizzazione per l’uso d’emergenza del Molnupiravir, il nuovo farmaco anti Covid, alla Food and Drug Administration (Fda). Il farmaco verrebbe usato per il trattamento della malattia da lieve a moderata negli adulti a rischio di progressione verso forme gravi. A dare annuncio della richiesta è stata la stessa azienda farmaceutica statunitense, che ha sviluppato la pillola insieme alla Ridgeback Biotherapeutics.

Merk “chiesta l’autorizzazione all’uso di emergenza per il Molnupiravir”

Oggi abbiamo presentato una domanda di autorizzazione all’uso di emergenza alla statunitense Fda per il nostro trattamento antivirale orale per Covid 19“, scrive Merck nel…



Exit mobile version