Samuele ha poco più di due anni. Vive nel Vallo di Diano ed è affetto da una rara patologia, l’oloprosencefalia semilobare.
Bimbo malato scrive una lettera a Babbo Natale: fondi fermi da giugno
Un giovane eroe che ogni giorno combatte una terribile patologia rara. Quest’anno da Babbo Natale avrebbe desiderato solo ciò che gli spettava dal Piano sociale S10. Ovvero dei fondi previsti per i bambini come lui. La madre denuncia la lettera struggente scritta dal figlio: «Caro Babbo Natale – si legge – spiegamelo tu come sia possibile una cosa del genere, sono soldi che a me servono, servono ai miei genitori per pagare la tata che adoro e che aiuta la mia mamma, ad affrontare i tanti viaggi a fare tante cose importanti per la mia salute. Possibile che nessuno mi tuteli?». Lo riporta anche Il Mattino, i pagamenti previsti dal Piano Sociale della zona sono fermi dal mese di giugno.
Una situazione molto drammatica e complessa, tanto che la madre ha preso l’aereo più di 22 volte poichè l’Ospedale che lo segue è molto distante.
