Pfizer e BioNTech hanno depositato la domanda di autorizzazione per il loro vaccino presso l’Agenzia europea dei medicinali (Ema) e puntano a iniziare la distribuzione nell’Ue entro la fine del mese di dicembre. L’Ema, che ha confermato di aver ricevuto le richieste di autorizzazione sia da parte di Pfizer sia da Moderna, ha promesso la conclusione della valutazione del primo vaccino durante la riunione straordinaria “prevista per il 29 dicembre al più tardi” mentre per il secondo entri il 12 gennaio.
Vaccino Pfizer: l’Ema deciderà entro il 29 dicembre
“L’Ema valuterà i dati presentati come parte della domanda formale di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata“, si legge in una nota dell’Agenzia Ue…
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