Il vaccino anti-Covid di Johnson & Johnson aumenterebbe il rischio di contrarre una rara patologia neurologica, nota come Sindrome di Guillain-Barré. A lanciare l’allerta è la Food and Drug Administration, l’agenzia americana per la sicurezza dei farmaci. Anche Ema annuncia una sua analisi dei dati.
Vaccino Johnson & Johnson, l’allerta della Fda e l’analisi dell’Ema
Nonostante il numero ridotto di casi rilevati, la Fda stima che la probabilità di sviluppare la sindrome sia da tre a cinque volte superiore tra coloro che…
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